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Infirmière coordonnatrice de recherche clinique

Centre de recherche Saint-Louis · Sherbrooke

Nouveau
Onsite 🇫🇷 Français
suite Office logiciels de gestion d’essais cliniques bases de données de recherche dossiers électroniques BPC/GCP

Description du poste

À propos du poste

Le Centre de recherche Saint‑Louis, situé à Sherbrooke, recherche une infirmière coordonnatrice de recherche clinique pour assurer la conduite et le suivi des projets de recherche auprès des participants et des équipes médicales. Le poste est à temps plein, en présentiel, et implique la planification des visites, la collecte rigoureuse des données et le respect des exigences réglementaires.

Missions principales

  • Planifier et assurer le suivi des visites de recherche.
  • Collecter, saisir et vérifier les données cliniques conformément aux protocoles.
  • Mettre à jour les dossiers de recherche et garantir le respect des exigences réglementaires, éthiques et des bonnes pratiques cliniques (BPC/GCP).
  • Collaborer avec les investigateur·trices et les professionnel·les de la santé.
  • Éduquer et soutenir les patient·es participants.
  • Gérer les prélèvements biologiques et les échantillons.
  • Préparer les documents d’étude et participer aux réunions d’équipe et aux audits de qualité.
  • Contribuer à l’amélioration continue des processus de recherche.

Profil recherché

  • Diplôme en sciences infirmières et inscription en règle à l’ordre professionnel.
  • Expérience clinique pertinente, idéalement en recherche ou en milieu hospitalier.
  • Maîtrise des principes de la recherche clinique, des BPC/GCP et de l’éthique en recherche avec des êtres humains.
  • Excellentes compétences organisationnelles et gestion des priorités.
  • Rigueur dans la collecte et la vérification des données.
  • Aisance avec les dossiers électroniques et les bases de données de recherche.
  • Excellentes compétences de communication orale et écrite en français.
  • Capacité à travailler en équipe interdisciplinaire et à établir une relation de confiance avec les participants.

Compétences requises

  • Utilisation de la suite Office.
  • Maîtrise des logiciels de gestion d’essais cliniques.
  • Gestion de bases de données de recherche.
  • Utilisation de dossiers électroniques.
  • Application des bonnes pratiques cliniques (BPC/GCP) et respect des procédures éthiques.

Questions fréquentes

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