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Spécialiste investigation contrôle qualité

Groupe JAMP Pharma · Lévis

Nouveau
Hybrid Mid 🇫🇷 Français
MS Office

Description du poste

À propos du poste

Nous recherchons un(e) Spécialiste investigation contrôle qualité pour rejoindre notre équipe dédiée à la qualité des analyses en laboratoire. Sous la responsabilité de la directrice contrôle qualité, vous contribuerez à la gestion des résultats hors spécifications et des incidents analytiques.

Missions principales

  • Mener les investigations liées aux résultats OOS/OOT, aux événements qualité et aux incidents analytiques.
  • Effectuer l'analyse des causes racines en utilisant les méthodologies 5 pourquoi, Ishikawa, etc.
  • Rédiger des rapports d'investigation clairs et conformes aux exigences réglementaires.
  • Proposer, initier, rédiger et suivre les plans d'actions correctives et préventives (CAPA).

Profil recherché

  • Baccalauréat en sciences, de préférence en chimie ou biochimie.
  • Minimum de 2 ans d'expérience pertinente en laboratoire ou secteur pharmaceutique.
  • Expérience en gestion d'investigations OOS/OOT et déviations.
  • Bilinguisme français/anglais, tant à l'oral qu'à l'écrit.

Compétences requises

  • Excellente maîtrise de la suite MS Office.
  • Bonne connaissance des BPF/GMP et des exigences réglementaires.
  • Capacité à travailler sous pression et à gérer plusieurs projets simultanément.

Ce que nous offrons

  • Rémunération compétitive et gamme complète d’avantages sociaux, incluant la télémédecine dès le jour 1.
  • REER collectif avec contribution de l'employeur pouvant atteindre 4 %.
  • Programme d'aide aux employés pour la santé physique et mentale.
  • Programme de développement professionnel et opportunités d’avancement de carrière.
  • Calendrier d’activités gratuites toute l’année grâce à notre club social.
  • Modèle de travail hybride ou en présentiel.

Questions fréquentes

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